盐酸兰地洛尔的作用机制是怎样的？应用优势有哪些？

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　　该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问是一种超短效高选择性 β1 受体阻断剂，常规形态为白色或类白色结晶粉末，目前主要用于实验室科研和出口。那么，该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问的作用机制是怎样的？应用优势有哪些？为方便大家了解，接下来就让小编来为大家简单介绍下：

　　该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问分子式为：C25H40ClN3O8，；沸点：727.5ºC at 760mmHg ；产品存储条件：室温，干燥，惰性气体存储。

　　作用机制：作为一种新型高选择性β1受体阻断药，主要拮抗心脏β1受体，抑制儿茶酚胺作用。电生理研究显示：该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问对心脏离子电流、动作电位、心脏收缩力或心脏冠状动脉灌注压的影响微乎其微。

　　该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问的应用优势包括：

　　1、心脏选择性更高：体外研究显示，兰地洛尔的β1/β2 值为255，艾司洛尔为33，心脏选择性约为艾司洛尔的8 倍；

　　2、起效更迅速：实验表明，静脉注射3mg/kg 剂量的该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问在30 秒内可产生减缓心率作用，而5mg/kg的艾司洛尔在2 分钟内才能起效；

　　3、作用时间更短：其减缓心率作用的持续时间为4 分钟左右，而艾司洛尔约为9 分钟；

　　4、副作用更小：资料显示，艾司洛尔最主要的不良反应为是低血压，注射时低血压发生率为63%，停止用药后持续低血压发生率为80%。而该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问不良反应发生率为15.6%，低血压的发生率为11.7%，较艾司洛尔更为安全。

　　关于该外部链接已失效，文章作者登录实名后才能恢复访问的作用机制及应用优势，小编就先为大家简单的介绍到这里。总之，该产品是一种高选择性β1肾上腺素受体阻断药，储存时应遮光，密封保存。若用户对此产品还有其他想要了解的信息，可以通过化源网来进一步搜索了解。